🇵🇪 Desde junio de 2025
El primer blog peruano y latinoamericano sobre Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP)
Soy Jaime William Mostacero Baca, hijo y cuidador de Martha Yrene, que vivió con PSP. PSP MY lleva sus iniciales: es mi forma de que ella siga ayudando a otras familias.
Nuestra historia
A mi madre le diagnosticaron PSP en 2022, aunque los primeros síntomas habían aparecido años antes. Al principio, como pasa con muchas familias, nadie sabía bien qué era. La trataban como si fuera Parkinson y la información en español era muy escasa.
Durante esos años fui su cuidador. Aprendí a la fuerza sobre caídas, atragantamientos, flemas, sondas, escaras y noches sin dormir. También aprendí que el cuidador vive un duelo mientras su ser querido todavía está a su lado.
Mi madre falleció el 8 de julio de 2025. Decidí seguir escribiendo, porque no quiero que se la recuerde por la enfermedad, sino por todo lo que su historia puede hacer por otros.
Un blog pensado para Perú y Latinoamérica
Aquí hablo de lo que vive una familia latinoamericana: el seguro social, los trámites, los costos, las clínicas y los cuidados en casa. Cuando explico una ley o un apoyo, como la norma peruana de enfermedades raras, enlazo siempre la fuente oficial, y busco que la información sirva también en México, Argentina, Colombia y otros países.
Qué encontrarás aquí
Lo que vivimos en casa, contado con honestidad, para que no te sientas solo.
Cuidados en casa, trámites y preguntas para llevar a la cita médica.
Leyes, apoyos e investigación sobre PSP, siempre con la fuente oficial.
El lado emocional del cuidado y del duelo.
Cómo escribo
- No soy médico. Escribo como hijo y cuidador. Nada de lo que publico reemplaza la consulta con un profesional de salud.
- No invento datos. Cuando hablo de leyes, estudios o cifras, enlazo la fuente oficial.
- No prometo curas. La PSP todavía no tiene cura. Comparto lo que a nosotros nos dio comodidad y calma.
- Corrijo mis errores. Si encuentras algo incorrecto, escríbeme y lo reviso.
Transparencia: cómo se sostiene este blog
Mantener PSP MY tiene costos: dominio, servidor y muchas horas de investigación y escritura. Por eso el blog puede mostrar anuncios de Google y tiene enlaces de afiliado de Amazon. Si compras a través de ellos, recibo una pequeña comisión sin que pagues más. También vendo mis propios libros para cuidadores, la serie Brave Hands / Manos Valientes.
Nunca te pediré que hagas clic en un anuncio. Solo recomiendo productos que usamos en casa o que conozco, y lo indico claramente. Todo lo que se recauda ayuda a seguir investigando y escribiendo sobre la PSP en español.
Mi sueño para PSP MY
Que el primer blog de PSP en Latinoamérica llegue a ser también la primera asociación latinoamericana de PSP: un lugar donde familias, médicos y jóvenes investigadores latinos se unan para que ningún cuidador camine solo.
Preguntas frecuentes
¿La PSP es lo mismo que el Parkinson?
No. La PSP es una enfermedad neurológica distinta, aunque al principio se confunde con el Parkinson porque algunos síntomas se parecen. Por eso a muchas familias, como la mía, el diagnóstico les llega tarde. Solo un neurólogo puede diagnosticarla.
¿Este blog reemplaza al médico?
No. Comparto experiencia de cuidador, no indicaciones médicas. Cualquier decisión de salud debe tomarse con el médico o terapeuta de tu familiar.
¿Puedo compartir mi historia?
Sí, y me encantaría. Escríbeme por WhatsApp o correo desde la página de Contacto. Con tu permiso, tu experiencia puede ayudar a otra familia.
¿El contenido es gratuito?
Sí. Todos los artículos y herramientas del blog son gratuitos. La tienda es opcional.
También puedes ver todos mis libros en mi página de autor en Amazon.