Hay una conversación que nunca tuve con mi madre, Martha Yrene, y que hoy daría cualquier cosa por haber tenido: "Mamá, si un día ya no puedes comer por la…

En los últimos meses de mi madre, Martha Yrene, había una frase que yo repetía en silencio, una y otra vez: "que no sufra". No pedía milagros. Sabía que la…

Cuando una persona con Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) empieza a depender de otros para caminar, comer o vestirse, la familia descubre que además del cuidado diario hay trámites. Uno de…

Cuando mi madre, Martha Yrene, recibió el diagnóstico de Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP), una de las primeras cosas que escuché fue: "es una enfermedad rara". Lo repetí durante años en…

En anteriores post ya me manifestado las necesidades y prioridades que deben ser atendidas para nuestros pacientes y familiares que sufren el calvario de vivir con Parálisis Supranuclear Progresiva. Ya…

Hablar de Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) no debería significar solamente hablar de una enfermedad neurodegenerativa poco conocida, de sus síntomas, de las dificultades de una familia o de las limitaciones…

A year ago, our family lost my mother to Progressive Supranuclear Palsy — PSP. It's a disease most people have never heard of, even though it sits in the same…

Hace un año, nuestra familia perdió a mi madre a causa de la Parálisis Supranuclear Progresiva, la PSP. Es una enfermedad que la mayoría de las personas nunca ha escuchado,…

El 16 de octubre de 2025, el Senado de Uruguay sancionó la ley llamada “Muerte Digna”, convirtiendo a ese país en el primero de América Latina en aprobar legislativamente la…