Parálisis Supranuclear Progresiva

Cuando mi madre, Martha Yrene, recibió el diagnóstico de Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP), una de las primeras cosas que escuché fue: "es una enfermedad rara". Lo repetí durante años en…

En anteriores post ya me manifestado las necesidades y prioridades que deben ser atendidas para nuestros pacientes y familiares que sufren el calvario de vivir con Parálisis Supranuclear Progresiva. Ya…

Hablar de Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) no debería significar solamente hablar de una enfermedad neurodegenerativa poco conocida, de sus síntomas, de las dificultades de una familia o de las limitaciones…

A year ago, our family lost my mother to Progressive Supranuclear Palsy — PSP. It's a disease most people have never heard of, even though it sits in the same…